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Soluciones
para el acceso
MAVYRET está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 3 años en adelante con infección crónica por el virus de hepatitis C (VHC) genotipos 1, 2, 3, 4, 5 o 6 sin cirrosis o con cirrosis compensada (Child-Pugh A). MAVYRET está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 3 años en adelante con infección del VHC genotipo 1 que ha sido tratada previamente con un régimen que incluía un inhibidor de NS5A de la hepatitis C o un inhibidor de la proteasa NS3/4A, pero no ambos.
ADVERTENCIA: RIESGO DEL VIRUS DE HEPATITIS C EN PACIENTES COINFECTADOS CON VHC Y VHB: Debe hacerse pruebas en todos los pacientes por la posible evidencia de infección del virus de hepatitis B (VHB) actual o previa antes de iniciar el tratamiento con MAVYRET. Se ha informado sobre la reactivación del VHB en pacientes coinfectados con VHC/VHB que recibían o habían completado el tratamiento con antivirales de acción directa contra VHC y no recibían terapia antiviral contra VHB. Algunos casos han resultado en hepatitis fulminante, insuficiencia hepática y muerte. Debe prestarse seguimiento a pacientes coinfectados con VHC/VHB por la posible exacerbación de hepatitis o reactivación de VHB durante el tratamiento contra VHC y seguimiento posterior al tratamiento. Debe iniciarse manejo del paciente apropiado por la infección del VHB según la indicación clínica.
Riesgo de descompensación/insuficiencia hepática en pacientes con evidencia de enfermedad hepática avanzada
Riesgo de reducción del efecto terapéutico debido al uso concomitante de MAVYRET con determinados medicamentos
Reacciones adversas más frecuentes observadas con MAVYRET:
Los gránulos orales de MAVYRET se dispensan en sobres de dosis unitarias. Cada sobre contiene 50 mg de glecaprevir/20 mg de pibrentasvir.
US-MAVY-210481
Consulte la Información de Prescripción Completa.
Referencia: 1. MAVYRET [prospecto del empaque]. North Chicago, IL: AbbVie Inc.
MAVYRET está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 3 años en adelante con infección crónica por el virus de hepatitis C (VHC) genotipos 1, 2, 3, 4, 5 o 6 sin cirrosis o con cirrosis compensada (Child-Pugh A). MAVYRET está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 3 años en adelante con infección del VHC genotipo 1 que ha sido tratada previamente con un régimen que incluía un inhibidor de NS5A de la hepatitis C o un inhibidor de la proteasa NS3/4A, pero no ambos.
ADVERTENCIA: RIESGO DEL VIRUS DE HEPATITIS C EN PACIENTES COINFECTADOS CON VHC Y VHB: Debe hacerse pruebas en todos los pacientes por la posible evidencia de infección del virus de hepatitis B (VHB) actual o previa antes de iniciar el tratamiento con MAVYRET. Se ha informado sobre la reactivación del VHB en pacientes coinfectados con VHC/VHB que recibían o habían completado el tratamiento con antivirales de acción directa contra VHC y no recibían terapia antiviral contra VHB. Algunos casos han resultado en hepatitis fulminante, insuficiencia hepática y muerte. Debe prestarse seguimiento a pacientes coinfectados con VHC/VHB por la posible exacerbación de hepatitis o reactivación de VHB durante el tratamiento contra VHC y seguimiento posterior al tratamiento. Debe iniciarse manejo del paciente apropiado por la infección del VHB según la indicación clínica.
Riesgo de descompensación/insuficiencia hepática en pacientes con evidencia de enfermedad hepática avanzada
Riesgo de reducción del efecto terapéutico debido al uso concomitante de MAVYRET con determinados medicamentos
Reacciones adversas más frecuentes observadas con MAVYRET:
Los gránulos orales de MAVYRET se dispensan en sobres de dosis unitarias. Cada sobre contiene 50 mg de glecaprevir/20 mg de pibrentasvir.
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Referencia: 1. MAVYRET [prospecto del empaque]. North Chicago, IL: AbbVie Inc.
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