Descubre los beneficios que ofrece AbbVie Contigo

Al inscribirse en AbbVie Contigo los pacientes de HUMIRA obtendrán la ayuda y recursos que necesitan para navegar los procesos del seguro médico, entender su cubierta de medicamentos recetados y comenzar con su plan de tratamiento.

Pacientes elegibles podrían pagar tan poco como $5* al mes por HUMIRA

Apoyo en persona o por teléfono de un Especialista de Cuidado

Soluciones
para el acceso

Adiestramientos sobre cómo inyectarse

Recordatorios de medicamento

Información del Paciente

*Campos Requeridos

Reumatología

Gastroenterología

Dermatología

* Términos y Condiciones aplican. Este beneficio cubre HUMIRA® (adalimumab). Elegibilidad: Disponible para pacientes que tienen un seguro comercial con una cubierta de medicamentos recetados para HUMIRA y que cumplen con los criterios de elegibilidad. El programa de asistencia en el copago no está disponible para pacientes que reciben reembolso bajo programas de seguro federales, estatales o financiados por el gobierno (por ejemplo, Medicare [incluida la Parte D], Medicare Advantage, Medigap, Medicaid, TRICARE, programas del Departamento de la Defensa o de Asuntos de los Veteranos) o donde esté prohibido por ley o por el proveedor de seguro médico del paciente. Si en algún momento, un paciente comienza a recibir cobertura para medicamentos recetados bajo algún programa de salud federal, estatal o financiado por el gobierno, el paciente no podrá usar la tarjeta de ahorros de HUMIRA y el paciente tiene que llamar a AbbVie Contigo al 1.855.CONTIGO para suspender su participación. Los pacientes que residen en o reciben tratamiento en ciertos estados puede que no sean elegibles. Los pacientes no pueden solicitar reembolso por el valor recibido por parte del programa AbbVie Contigo de ningún pagador. La oferta está sujeta a cambio o descontinuación sin aviso. Restricciones, incluidos máximos mensuales, pueden aplicar. Esto no es un seguro médico. Para conocer las prácticas de privacidad de AbbVie, así como las opciones de privacidad que usted tiene, visite www.abbvie.com/privacy.html

Los Especialistas de Cuidado son proporcionados por AbbVie y no brindan consejos médicos ni trabajan bajo la dirección de su profesional del cuidado de la salud (PCS). Están adiestrados para dirigir a los pacientes a su PCS para recibir consejo relacionado al tratamiento, incluidos otros referidos.

AbbVie puede recopilar sus datos personales a través de sus interacciones en línea y fuera de línea con nosotros, incluyendo sus datos demográficos, de geolocalización y de salud. También podemos recopilar sus datos de uso en línea automáticamente a través de cookies y tecnologías similares. Utilizamos esta información para varios fines, como para proveerle, administrar y mejorar nuestros programas, servicios y productos; para personalizar su experiencia, y para investigación y análisis. Guardamos sus datos personales durante el tiempo necesario para cumplir con estos fines o para cumplir con nuestras obligaciones de conservación de registros. No vendemos sus datos personales, pero podremos usar y divulgar sus datos personales a nuestros asociados de comercio y publicidad para mostrarle anuncios que se basan en su interés deducido a partir de su actividad en otros sitios y servicios no afiliados (“publicidad dirigida en línea”) y para análisis del sitio web. Si no desea que utilicemos o divulguemos sus datos personales para publicidad dirigida en línea o para análisis de sitios web, vaya a Sus opciones de privacidad en nuestro sitio web. Para más información sobre las categorías de datos personales que recolectamos, los fines de su recopilación, la divulgación a terceros y la retención de los datos, visite nuestro Aviso de privacidad.

Consentimiento para Procesar Mi Información Personal y Confidencial: Al someter el formulario de inscripción, doy mi consentimiento para obtener, usar y divulgar mis datos de salud personales, según se describe en el Aviso de Privacidad anterior y en el Aviso de Privacidad de AbbVie en la sección "Cómo divulgamos los datos personales". Se requiere mi consentimiento para procesar datos personales confidenciales de conformidad con determinadas leyes de privacidad, y tengo derecho a retirar mi consentimiento accediendo a “Sus Opciones de Privacidad” en el sitio web de AbbVie.

USOS1

HUMIRA es un medicamento de venta bajo receta que se utiliza:

  • Para reducir los signos y los síntomas de:
    • Artritis reumatoide (AR) de moderada a severa en adultos. HUMIRA se puede utilizar solo, en combinación con metotrexato o con determinados medicamentos. HUMIRA puede prevenir un daño mayor en los huesos y articulaciones, y puede ayudar en su capacidad para llevar a cabo las actividades diarias.
    • Artritis idiopática juvenil (AIJ) poliarticular de moderada a severa en niños de 2 años en adelante. HUMIRA se puede utilizar solo o con metotrexato.
    • Artritis psoriásica (APs) en adultos. HUMIRA se puede utilizar solo o con otros determinados medicamentos. HUMIRA puede prevenir un daño mayor en los huesos y articulaciones, y pudiera ayudar en su capacidad para llevar a cabo las actividades diarias.
    • Espondilitis anquilosante (EA) en adultos.
    • Hidradenitis supurativa (HS) de moderada a severa en personas de 12 años en adelante.
  • Para tratar la enfermedad de Crohn (EC) de moderada a severa en adultos y niños de 6 años en adelante.
  • Para tratar la colitis ulcerosa (UC) de moderada a severa en adultos y niños de 5 años en adelante. Se desconoce si HUMIRA resulta efectivo en personas que han dejado de responder o no pudieron tolerar los medicamentos anti-TNF.
  • Para tratar la psoriasis en placas (Ps) crónica de moderada a severa en adultos que están en condiciones de recibir terapia sistémica o fototerapia, y que están bajo el cuidado de un médico que decidirá si otras terapias sistémicas son menos apropiadas.
  • Para tratar la uveítis no infecciosa intermedia (parte media del ojo), posterior (parte trasera del ojo), y panuveítis (todas las partes del ojo) en adultos y niños de 2 años de edad en adelante

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD SOBRE HUMIRA® (adalimumab)1

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre HUMIRA?

Analice con su médico los posibles beneficios y riesgos del tratamiento con HUMIRA. HUMIRA es un medicamento bloqueador del TNF que puede reducir la capacidad del sistema inmunitario para combatir infecciones. No debe comenzar a usar HUMIRA si tiene algún tipo de infección, a menos que su médico se lo haya indicado.

  • Se han producido infecciones graves en personas que recibían HUMIRA. Entre estas infecciones graves se encuentran la tuberculosis (TB) e infecciones causadas por virus, hongos o bacterias que se han diseminado por todo el cuerpo. Algunas personas murieron debido a estas infecciones. El médico debe hacerle una prueba de TB antes de que usted comience a recibir HUMIRA, y evaluaciones estrictas para detectar signos y síntomas de TB durante su tratamiento con HUMIRA, incluso si el resultado de su prueba de TB fue negativo. Si su médico piensa que usted corre un riesgo, quizás le indique un tratamiento con medicamentos contra la TB.
  • Cáncer. En niños y adultos que reciben bloqueadores del TNF, incluido HUMIRA, la posibilidad de presentar linfoma u otros tipos de cáncer puede aumentar. Ha habido casos de ciertos tipos poco comunes de cáncer en niños, adolescentes y adultos jóvenes tratados con bloqueadores del TNF. Algunas personas han presentado un tipo raro de cáncer llamado linfoma hepatoesplénico de linfocitos T, el cual suele ser mortal. Las personas que reciben bloqueadores del TNF como HUMIRA podrían ser más propensas a presentar dos tipos de cáncer de piel (de células basales y de células escamosas). Estos tumores no suelen ser potencialmente mortales si se recibe un tratamiento; informe a su médico si tiene un bulto o una llaga abierta que no cicatriza.
¿Qué debo decirle a mi médico ANTES de comenzar a recibir HUMIRA?

Informe a su médico sobre todas sus afecciones, incluido si:

  • Tiene una infección, está bajo tratamiento por una infección o tiene síntomas de una infección.
  • Contrae muchas infecciones o tiene infecciones recurrentes.
  • Tiene diabetes.
  • Tiene TB o ha estado en contacto cercano con una persona con TB, o si nació, vivió o viajó a lugares donde el riesgo de contraer TB es mayor.
  • Vive o vivió en una zona (como los valles de los ríos Misisipi y Ohio) donde hay un mayor riesgo de contraer ciertos tipos de infecciones por hongos, como histoplasmosis, coccidioidomicosis o blastomicosis. Estas infecciones pueden producirse o agravarse si utiliza HUMIRA. Hable con el médico si no está seguro si ha vivido en estas zonas.
  • Tiene o ha tenido hepatitis B.
  • Tiene programada una cirugía importante.
  • Tiene o ha tenido cáncer.
  • Siente un entumecimiento u hormigueo, o padece una enfermedad del sistema nervioso, como la esclerosis múltiple o el síndrome de Guillain-Barré.
  • Tiene o ha tenido insuficiencia cardíaca.
  • Ha recibido recientemente una vacuna o tiene programado recibirla. Los pacientes que usan HUMIRA pueden recibir vacunas, a excepción de las vacunas atenuadas. Deben ponerse al día las vacunas de los niños antes del inicio del tratamiento con HUMIRA.
  • Le tiene alergia al caucho, al látex o a cualquiera de los componentes de HUMIRA.
  • Está embarazada, planea quedar embarazada, está amamantando o planea amamantar.
  • Tiene un bebé y recibió HUMIRA durante el embarazo. Infórmeselo al médico de su bebé antes de que el niño reciba cualquier vacuna.

También informe a su médico acerca de todos los medicamentos que usa. No debe utilizar HUMIRA junto con ORENCIA® (abatacept), KINERET® (anakinra), REMICADE® (infliximab), ENBREL® (etanercept), CIMZIA® (certolizumab pegol) o SIMPONI® (golimumab). Informe a su médico si alguna vez utilizó RITUXAN® (rituximab), IMURAN® (azatioprina) o PURINETHOL® (mercaptopurina, 6-MP).

¿A qué debo prestar atención DESPUÉS de comenzar el tratamiento con HUMIRA?

HUMIRA puede provocar efectos secundarios graves, tales como:

  • Infecciones graves. Estas comprenden TB e infecciones causadas por virus, hongos o bacterias. Los síntomas asociados a la TB comprenden tos, fiebre de bajo grado, pérdida de peso o pérdida de grasa corporal y masa muscular.
  • Infección por hepatitis B en portadores de este virus. Los síntomas comprenden dolores musculares, sensación de cansancio extremo, orina oscura, ojos o piel amarillentos, poco apetito o falta de apetito, vómitos, heces de color arcilloso, fiebre, escalofríos, malestar estomacal y erupción cutánea.
  • Reacciones alérgicas. Los síntomas de una reacción alérgica grave comprenden urticaria, dificultad para respirar e hinchazón de la cara, los ojos, los labios o la boca.
  • Problemas del sistema nervioso. Los signos y síntomas comprenden entumecimiento u hormigueo, problemas en la vista, debilidad de los brazos o las piernas, y mareos.
  • Problemas sanguíneos (disminución de las células sanguíneas que ayudan a combatir las infecciones y detener el sangrado). Los síntomas comprenden fiebre persistente, hematomas o sangrado que se producen con mucha facilidad, o palidez excesiva.
  • Insuficiencia cardíaca (aparición o agudización). Los síntomas comprenden falta de aliento, hinchazón de los tobillos o los pies, y aumento de peso repentino.
  • Reacciones inmunitarias, entre ellas, un síndrome similar al lupus. Los síntomas comprenden dolor o molestias persistentes en el pecho, falta de aliento, dolor en las articulaciones o erupción en las mejillas o los brazos que empeora con la exposición al sol.
  • Problemas hepáticos. Los síntomas comprenden sensación de cansancio extremo, ojos y piel amarillentos, falta de apetito o vómitos, y dolor en el lado derecho del estómago (abdomen). Estos problemas pueden dar lugar a insuficiencia hepática y la muerte.
  • Psoriasis(aparición o agudización). Los síntomas comprenden parches rojos de descamación o protuberancias en la piel que están llenas de pus.

Llame al médico o busque atención médica de inmediato si tiene cualquiera de los síntomas descritos anteriormente.

Los efectos secundarios frecuentes de HUMIRA comprenden reacciones en el lugar de inyección (dolor, enrojecimiento, erupción, hinchazón, picazón o hematomas), infecciones de las vías respiratorias superiores (sinusitis), dolores de cabeza, erupción y náuseas. Estos no son todos los efectos secundarios posibles de HUMIRA. Informe a su médico si presenta algún efecto secundario que le produzca molestias o que persista.

Recuerde que debe informar a su médico de inmediato si tiene una infección o síntomas de una infección, por ejemplo:
  • Fiebre, sudores o escalofríos
  • Dolores musculares
  • Tos
  • Falta de aliento
  • Sangre en las flemas
  • Pérdida de peso
  • Enrojecimiento, calor o dolor en la piel, o llagas en el cuerpo
  • Diarrea o dolor de estómago
  • Ardor al orinar
  • Necesidad de orinar con mayor frecuencia de lo normal
  • Sensación de cansancio extremo

HUMIRA se administra mediante inyección subcutánea (es decir, debajo de la piel).

Esta es la información más importante que debe conocer sobre HUMIRA. Para obtener más información, consulte con su proveedor de atención médica.

US-HUM-180037

Vea la Información de Prescripción Completa, incluida la Guía del Medicamento para HUMIRA.

Se le exhorta a notifcar los eventos efectos adversos de los medicamentos recetados a la FDA. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al teléfono 1-800-FDA-1088.

Si tiene problemas para pagar por su medicamento, AbbVie podría ayudarle. Acceda a myAbbVieAssist para obtener más información.

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Referencia: 1. HUMIRA [prospecto del empaque]. North Chicago, IL: AbbVie Inc.